summaryrefslogtreecommitdiffstats
diff options
context:
space:
mode:
authorAnton Luka Šijanec <anton@sijanec.eu>2021-11-08 23:01:51 +0100
committerAnton Luka Šijanec <anton@sijanec.eu>2021-11-08 23:01:51 +0100
commit1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855 (patch)
tree6eca5f11e3dd4ec0dedac83ed663bf2d60ec8061
parentskripti (diff)
downloadsola-gimb-3-1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855.tar
sola-gimb-3-1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855.tar.gz
sola-gimb-3-1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855.tar.bz2
sola-gimb-3-1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855.tar.lz
sola-gimb-3-1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855.tar.xz
sola-gimb-3-1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855.tar.zst
sola-gimb-3-1e6d0c5848a1dc84cea8a52a89e829623faad855.zip
-rw-r--r--Makefile9
-rw-r--r--kem/.gitignore1
-rw-r--r--kem/Makefile7
-rw-r--r--kem/test.md94
4 files changed, 111 insertions, 0 deletions
diff --git a/Makefile b/Makefile
new file mode 100644
index 0000000..6121614
--- /dev/null
+++ b/Makefile
@@ -0,0 +1,9 @@
+dirs := $(subst /Makefile,,$(wildcard */Makefile))
+default: $(dirs)
+%:
+ $(MAKE) -C $@
+.PHONY: clean default $(dirs)
+clean:
+ for dir in $(dirs); do \
+ $(MAKE) -C $(CODE_DIR) clean; \
+ done
diff --git a/kem/.gitignore b/kem/.gitignore
new file mode 100644
index 0000000..a136337
--- /dev/null
+++ b/kem/.gitignore
@@ -0,0 +1 @@
+*.pdf
diff --git a/kem/Makefile b/kem/Makefile
new file mode 100644
index 0000000..82d23f6
--- /dev/null
+++ b/kem/Makefile
@@ -0,0 +1,7 @@
+pdfs := $(subst .md,.pdf,$(wildcard *.md))
+default: $(pdfs)
+%.pdf: %.md
+ pandoc -V geometry:margin=1cm $< -o $@
+.PHONY: clean
+clean:
+ rm -rf $(pdfs)
diff --git a/kem/test.md b/kem/test.md
new file mode 100644
index 0000000..87798bc
--- /dev/null
+++ b/kem/test.md
@@ -0,0 +1,94 @@
+Elektrokemija
+=============
+
+<https://sl.wikipedia.org/wiki/Elektrokemija>
+
+* Napetostna vrsta:
+ - Na začetku so dobri reducenti - predvsem kovine, na koncu dobri oksidanti - predvsem nekovine
+ - Kovine pred vodikom se raztapljajo v kislinah, povine za vodikom pa ne - so žlahtne
+ - Močnejši oksidant ima večjo elektronegativnost
+ - Polčlen z nižjim potencialom bo prevzel vlogo anode, na njem bo potekala oksidacija.
+* Elektrokemijski člen: galvanski/voltaični člen
+ - Standardna vodikova elektroda: H2 1 atm, 1 M H3O+, 0 volt, 2H+ + 2e- => H2
+ - Na katodi poteka redukcija, na anodi pa oksidacija. Med njima je elektrolit, v katerem so ioni.
+ - Kovinski kationi na katodi (Cu2+ + 2e- => Cu(s)) sprejemajo elektrone. Oksidacijsko stanje jim gre na 0, postanejo atomi, ki se odložijo na elektrodo.
+ - Na anodi (Zn(s) => Zn2+ + 2e-) poteka oksidacija, pri čemer nastajajo kovinski kationi (oksidacijsko stanje postane večje od nič), elektroda pa se raztaplja.
+ - Elektrodi sta povezani z električnim krogom, električni tok (iz anode- na katodo+) pa opravlja delo.
+ - Elektrolitski ključ med obema elektrolitoma omogoča prehod ionov.
+ - Celični diagram Danielovega člena: Zn(s)|Zn2+(1M)||Cu2+(1M)|Cu(s)
+ - Koncentracija elektrolitov je pomembna, saj z njo izvemo končno napetost.
+* Standardni elektrodni potencial:
+ - SHE je 0 voltov. Če ima drugi polčlen večji potencial glede na SHE, na njem poteka redukcija, SHE pa je anoda. V nasprotnem primeru SHE deluje kot katoda, na drugem polčlenu pa poteka oksidacija.
+ - Napetost člena je seštevek redukcijskega potenciala katode in oksidacijskega potenciala katode.
+
+## Redukcijsko-oksidacijske reakcije
+
+* Razlika med številom elektronov in protonov je oksidacijsko stanje. Izračun: protoni-elektroni.
+* Atom/ion, ki elektron odda, se oksidacijsko stanje poveča, sprejemniku pa se zmanjša.
+* Oddajanje elektrona je oksidacija, sprejemanje pa redukcija (oksidacijsko število se reducira).
+* Reducent reducira sprejemnika - sprejemnik sprejme el. Sebe reducent oksidira - odda elektron.
+
+Koordinacijske spojine
+======================
+
+* Centralni ion/atom in ligandi, koordinacijsko število je število ligandov.
+* Enovezni ligandi in njihova imena:
+ - **F-**: fluorido, **Cl-**: klorido, **Br-**: bromido, **I-**: jodido, **OH-**: hidroksido, **CN-**: cianido, **H2O**: akva, **NH3**: amin, **C6H6**: benzen, **NO**: nitrozil, **CO**: karbonil
+* Koordinacijska vez nastane tako, da ligandi svoje elektrone donirajo centralnemu ionu/atomu.
+* Razporeditev ligandov: linearna - 2L, tetraedrična - 4L, kvadratno planarna - 4L, oktaedrična - 6L, ...
+* Nomenklatura: Grški števnik za število ligandov, ime liganda po abecedi, ime centralnega atoma
+ - zvrst brez naboja: [PtCl2(NH3)2]: diamindikloridoplatina(II) (ali 2+)
+ - zvrst brez naboja: [CrCl3(OH2)3]: triakvatrikloridokrom(III) (ali 3+)
+ - pozitivno nabita zvrst: [Fe(OH2)6]3+: heksaakvaželezov(III) ion (ali 3+)
+ - pozitivno nabita zvrst: [CrCl2(OH2)4]+: tetraakvadikloridokromov(III) ion (ali 3+)
+ - pri negativno nabitih zvrsteh dobi centralni ion latinsko ime (jebeš vse kemičarke)
+ + **Fe**: ferat, **Sn**: stanat, **Ag**: argentat, **Au**: avrat, **Hg**: merkurat, **Cu**: kuprat, **Pb**: plumbat, **Pd**: paladat, **Pt**: platinat, **Co**: kobaltat
+ - negativno nabita zvrst: [Fe(CN)6]4-: heksacianidoferatni(II) ion (ali 2+)
+ - negativno nabita zvrst: [UF8]2-: oktafluoridouranatni(VI) ion (ali 6+)
+ - negativno nabita zvrst: [CuCl4]2-: tetrakloridokupratni(II) ion (ali 2+)
+ - K4[Fe(CN)6]: kalijev heksacianidoferat(II)
+ - [CoCl(NH3)5]Cl: pentaaminkloridokobaltov(II) klorid
+
+Organska kemija
+===============
+
+* Formule: skeletna, strukturna, molekulska (C2H4O2), racionalna (CH3COOH), empirična (brezvezna)
+* Elektronska konfiguracija: 1s, 2s, 2px, 2py, 2pz
+ - 6C v osnovnem stanju: AV AV A_ A_ __
+ - štiri proste vezi, vendar neenakovredne: AV A_ A_ A_ A_
+ - hibridizacija: turns out da so 2s in 2p enakovredne v CH4, sike yeet
+ + rečemo jim štiri sp3 hibridne orbitale (ker zakaj ne, am i rite)
+ - Paulijevo izključitveno načelo: imamo po dva elektrona v orbitali
+ - Hundovo pravilo: elektroni zasedajo energijsko enakovredne orbitale posamično. px2 py1 je napačna razporeditev
+ - vez je prekrivanje orbital: čelno: sigma, bočno: pi. dvojna vez: pi in sigma, 3: pi, pi, sigma
+ - enojna vez: sp3 hibridizacija, dvojna vez: sp2 hibridizacija, trojna vez: sp hibridizacija
+
+## Nomenklatura
+
+* Števniki: 1: met, 2: et, 3: prop, 4: but, 5: pent, 6: heks, 7: hept, 8: okt, 9: non, 10: dek
+* enojna vez: alk**an**, dvojna: alk**en**, trojna alk**in**
+* stranske verige sortiramo po abecedi, pozicijske številke pa naj bodo čim nižje
+* radikal ima končnico -il. pri sortiranju po abecedi ne štejemo števnika (dimetil => metil)
+* Števnost C atomov: primarni: CH3, sekundarni: CH2, terciarni: CH, kvartarni C (ostale vezi obdane s C)
+* Ciklični pred osnovni obroč dobijo predpono ciklo-: metil[ciklobutan](http://instagram.com/ciklobutan)
+* navajanje pozicije dvojne vezi: heks-2,3-dien
+* profesor na radikal ne bo dal dvojne vezi: 3-etil**en**penta-1,4-dien - dvojno vez damo v glavno verigo
+* ogljikovodike delimo na dve skupini:
+ - alifatski se delijo še na dve podskupini: nasičeni ((ciklo)alkani)/nenasičeni ((ciklo)alken/in)
+ - aromatski: nenasičeni: benzen
+* halogenirani ogljikovodiki: primarni halogenid (R-X), sekundarni (R-C-R, kjer je na C povezan še X), terciarni (R-C-X, kjer sta na C povezana še dva Rja)
+ - R: radikal, C: ogljik, X: F, Br, Cl, I
+ - CH3Cl: primarni/klorometan, sekundarni/2-kloropropan, ...
+* funkcionalne skupine: nosi funkcijo spojine in od nje so odvisne fizikalne in kemijske lastnosti
+ - -OH: hidroksilna skupina: R-OH: alkohol **butan-2,3-diol**
+ - -O-: etrska funkcionalna skupina: R-O-R': etri - simetrični (R=R')/asimetrični (R!=R')
+ - R-O-C-R', kjer je na C še z dvojno vezjo povezan O: estrska. estri
+ - R-C-R', kjer je na C še z dvojno povezan O: karbonilna-ketoni. aldehid ima namesto enega R en H
+ - R-C-O-H, kjer je na C še z dvojno povezan še en O: karboksilna skupina. karboksilne kisline
+ - aldehidi: CH3CH2CHO **propanal**, C6CHOCHO **cikloheksan-1,2-dikarbaldehid**
+ - ketoni: **pentan-2,4-dion**
+ - karboksilna: metanojska kislina HCOOH, etandiojska OOHCCOOH, cikloheksankarboksilna C6COOH
+ - etri: CH3-O-CH2CH3: etilmetileter oziroma metoksi (krajša veriga ima -oksi) etan
+* Funkcionalna skupina ima po številih prednost - torej je na koncu
+* Več funkcionalnih skupin na isti spojini. Tisti z najvišjo prioriteto je v končnici.
+ - od najvišje do najnižje prioritete: karboksilna kislina, aldehid, keton, alkohol, alkilna skupina, halogenid